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  Akkreditiertes ZfP-Zentrum - Fraunhofer IKTS

  https://www.ikts.fraunhofer.de/de/industrial_solutions/accredited_test_lab.html

  Akkreditiertes Prüfzentrum für die zerstörungsfreien Prüfverfahren Ultraschallprüfung, Wirbelstromprüfung und Sichtprüfung.

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  Denkeler QM: Das AQL-Stichprobensystem nach DIN ISO 2859-1

  http://www.denkeler-qm.de/Artikel/AQL-SP/aql-sp.htm

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung - Durchstrahlungsprüfung - Karlheinz Schiebold - Google Books

  https://books.google.de/books?id=IuG5BQAAQBAJ

  Das Buch behandelt die physikalischen und die gerätetechnischen Grundlagen des Verfahrens, die Schwächung von Strahlen, die zur Verwendung kommenden Filme und Folien sowie die Gerätetechnik. Der Autor stellt spezielle Durchstrahlungstechniken vor und…

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  DAC/NRF: DAC/NRF im Kurzportrait

  http://dacnrf.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=23

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Rezeptursubstanzen: Caesar & Loretz GmbH

  http://www.caelo.de/apotheken_rezeptursubstanzen.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  VITLAB - Ihr zuverlässiger Partner für Laborprodukte

  http://www.vitlab-online.de/index.php?sid=1a20224e8bfd24172598528efc34b8bd&cl=alist&cnid=81442079ae145cef7.60757273

  VITLAB unterstützt Sie bei der Laborarbeit in vielfältigen Anwendungsbereichen - Volumenmessung, Titrieren, Dosieren, Pipettieren, Probennahme oder Lagerung.

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  Home - Ichthyol

  http://www.ichthyol.de/ichthyol_start.html

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  Brechungsindex: Richtige Messung im Apothekenlabor | Pharmazeutische Zeitung

  http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=5330

  Richtige Messung im Apothekenlabor Von Karsten Albert Die Refraktometrie ist ein häufig angewendetes Analysenverfahren. Der Brechungsindex hängt unter anderem von der Temperatur ab und deshalb schreibt das Arzneibuch die Bestimmung bei 20 ± 0,5 °C vor.…

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  Device Master Record DMR: Auch für Software?!?

  https://www.johner-institut.de/blog/fda/device-master-record-dmr/

  Ein Device Master Record DMR fordert nicht nur die FDA, sondern auch die ISO 13485:2016. Was dieser (bei standalone Software) enthalten muss, lesen Sie hier

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  BFH v. 14.06.2007 - XI R 11/06 -nv- - NWB Urteile

  https://datenbank.nwb.de/Dokument/Anzeigen/273879/

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